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        TA15鈦合金板跨相變點(diǎn)退火的組織與織構(gòu)演化規(guī)律及其對拉伸性能的耦合影響機(jī)制

        發(fā)布時(shí)間: 2025-09-17 10:48:36    瀏覽次數(shù):

        引言

        鈦因具有低密度、高強(qiáng)度、優(yōu)異的耐腐蝕性,以及良好的生物相容性,成為航空航天、軌道交通、醫(yī)療器械、化工設(shè)備、海洋工程和汽車制造等行業(yè)的理想材料[1-2]。TA15鈦合金是一種近α型鈦合金,與其他鈦合金相比,具有良好的焊接性能以及良好的加工性能,該合金焊縫區(qū)域的力學(xué)性能與母材相當(dāng),在復(fù)雜結(jié)構(gòu)件的制造中具有優(yōu)勢,且TA15鈦合金可以通過多種加工方法成形,如鍛造、軋制和擠壓等,便于制造復(fù)雜形狀的零部件[3-4]。

        目前已有部分學(xué)者對TA15鈦合金的退火工藝進(jìn)行了研究,如劉家濤等[5]研究了退火溫度對TA15鈦合金顯微組織和力學(xué)性能的影響;曾菁等[6]研究了退火對高M(jìn)o當(dāng)量大型TA15鈦合金鍛件組織與拉伸性能的影響;董少崢等[7]則研究了退火溫度對TA15鈦合金高溫與室溫拉伸性能的影響。雖然已有部分學(xué)者對TA15鈦合金的退火工藝進(jìn)行研究,但目前的退火溫度通常以兩相區(qū)溫度為主,且主要研究退火溫度對微觀組織以及力學(xué)性能影響,鮮有關(guān)于織構(gòu)方面的研究。

        故本文結(jié)合目前研究現(xiàn)狀,研究TA15鈦合金經(jīng)不同溫度區(qū)間退火后的組織、織構(gòu)以及拉伸性能具有重要意義。首先,這不僅能填補(bǔ)相關(guān)研究領(lǐng)域的空白,深化對TA15鈦合金熱處理機(jī)制的理解,還能為優(yōu)化其加工工藝提供科學(xué)依據(jù);其次,從工程應(yīng)用的角度來看,了解退火溫度對TA15鈦合金組織、織構(gòu)及拉伸性能的影響,有助于選擇最佳的熱處理參數(shù),從而提高材料的綜合性能,延長使用壽命,降低生產(chǎn)成本。

        1、試驗(yàn)材料及方法

        選用TA15鈦合金板材作為研究材料,相變點(diǎn)為993℃,具體化學(xué)成分如表1所示。基于測得的相變點(diǎn)溫度,分別設(shè)計(jì)兩相區(qū)溫度(960℃、980℃)以及單相區(qū)溫度(1000℃、1020℃)對TA15鈦合金進(jìn)行退火處理,退火時(shí)間均為2h,具體加熱溫度以及加熱時(shí)間參數(shù)詳見表2,其中AC代表合金加熱完成后進(jìn)行室溫冷卻。

        表1TA15鈦合金板材成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))

        OZrMoVAlTi
        0.152.191.692.266.55余量

        表2退火工藝方案

        序號具體工藝參數(shù)
        1960℃×2h×AC
        2980℃×2h×AC
        31000℃×2h×AC
        41020℃×2h×AC

        完成退火處理后,對TA15鈦合金進(jìn)行取樣,分別對其組織以及室溫拉伸性能進(jìn)行觀察與分析。為保證測試與分析的一致性,所有試樣的觀察面以及拉伸試樣均為板材的軋制方向(RD方向)。合金經(jīng)退火處理后的微觀組織形貌使用OLYMPUS光學(xué)顯微鏡來觀察,合金內(nèi)部組織結(jié)構(gòu)則采用SUPRA55場發(fā)射掃描電鏡進(jìn)行電子背散射衍射(EBSD)測試。在INSTRON萬能試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行室溫拉伸性能測試,為確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,從每組工藝中選取3個(gè)試樣進(jìn)行測試,以平均值作為該組工藝的拉伸性能指標(biāo)。

        2、試驗(yàn)結(jié)果與分析

        2.1微觀組織

        TA15鈦合金經(jīng)不同溫度退火處理后的微觀組織形貌如圖1所示,發(fā)現(xiàn)當(dāng)經(jīng)兩相區(qū)溫度退火處理后,見圖1(a)和圖1(b),二者的組織均為雙態(tài)組織,組織中包含初生α相以及次生α相,其中初生α相形貌以粗大塊狀為主,并伴有一定數(shù)量的等軸狀形貌,而次生α相形貌則以細(xì)小條狀為主。圖1(b)相比于圖1(a),組織中初生α相體積明顯減小、數(shù)量明顯減少,且等軸化程度也有一定程度增加,次生α相的數(shù)量則有明顯增加但體積未出現(xiàn)明顯增大。隨著退火溫度升高,在加熱過程中,組織中發(fā)生物相轉(zhuǎn)變,α相向β相進(jìn)行轉(zhuǎn)變,加熱溫度增加則意味著更多的α相向β相進(jìn)行轉(zhuǎn)變,導(dǎo)致組織中初生α相含量不斷減少;當(dāng)加熱完成后,在冷卻過程中β相向α相發(fā)生轉(zhuǎn)變,但冷卻速度較快導(dǎo)致新形成的次生α相來不及生長,最終形成細(xì)小條狀形貌。

        未標(biāo)題-1.jpg

        當(dāng)合金經(jīng)單相區(qū)溫度退火處理后,見圖1(c)和圖1(d),二者組織形貌相似度極高,組織中均形成明顯的粗大β晶粒,且在晶粒內(nèi)部存在細(xì)小條狀次生α相。在加熱溫度升高至單相區(qū)后,組織中初生α相完全轉(zhuǎn)變?yōu)棣孪唷&孪嗍且环N在較高溫度下穩(wěn)定存在的相,具有更高的原子自由度和較高的擴(kuò)散速率。在高溫條件下,合金中的原子具有較高的活動能力,它們更容易遷移和重新排列,這種遷移和重新排列會導(dǎo)致晶粒的長大,形成粗大的β晶粒。

        2.2織構(gòu)分析

        TA15鈦合金經(jīng)不同溫度退火處理后,其內(nèi)部組織形貌發(fā)生明顯變化,但僅從組織形貌的變化無法深入分析其內(nèi)部晶體結(jié)構(gòu)的變化,故對經(jīng)不同溫度退火處理后的合金進(jìn)行EBSD測試和表征分析。因?yàn)殁伜辖鸬木w結(jié)構(gòu)為密排六方結(jié)構(gòu),其在塑性變形過程中主要是基面進(jìn)行滑移,故對基面{0002}晶面的極圖進(jìn)行分析[8]。

        TA15鈦合金經(jīng)不同溫度退火處理后極圖如圖2所示,發(fā)現(xiàn)合金經(jīng)兩相區(qū)溫度退火處理后,二者的極圖有明顯的變化趨勢,退火溫度為960℃時(shí),組織具有明顯的T型織構(gòu),在退火溫度升高至980℃時(shí),組織呈現(xiàn)近T型織構(gòu),取向集中方向開始發(fā)生變化,但發(fā)現(xiàn)圖2(a)與圖2(b)中的織構(gòu)密度變化較小,分別為4.8和5.0。當(dāng)合金經(jīng)單相區(qū)溫度退火處理后,發(fā)現(xiàn)極圖產(chǎn)生明顯變化,此時(shí)極圖呈現(xiàn)出明顯的R型織構(gòu),且織構(gòu)密度明顯增加至6.7。隨著退火溫度繼續(xù)升高至1020℃時(shí),發(fā)現(xiàn)此時(shí)的極圖與圖2(c)接近,同樣呈現(xiàn)出典型的R型織構(gòu),且織構(gòu)密度為6.8。

        截圖20250915111140.png

        隨著退火溫度的升高,合金內(nèi)部原子的活動能力增強(qiáng),更容易遷移和擴(kuò)散,在退火過程中,組織中會發(fā)生物相轉(zhuǎn)變,在相變過程中,原子重新排列和組合,導(dǎo)致織構(gòu)類型變化,同時(shí)原子的重新分布和組合,使得原子間的間隙減小,從而導(dǎo)致密度增加。

        2.3室溫拉伸性能

        TA15鈦合金經(jīng)不同溫度退火處理后的室溫拉伸性能如圖3所示,發(fā)現(xiàn)退火溫度為兩相區(qū)溫度時(shí),合金強(qiáng)度隨溫度升高而增大,但是塑性不斷降低。在退火溫度從兩相區(qū)溫度升至單相區(qū)溫度時(shí),合金強(qiáng)度進(jìn)一步增大,而塑性則出現(xiàn)大幅度降低,當(dāng)退火溫度達(dá)到單相區(qū)溫度后,繼續(xù)升高退火溫度,合金的強(qiáng)度與塑性未出現(xiàn)明顯的變化。其中在退火溫度為960℃時(shí),合金塑性性能最佳,此時(shí)合金的斷后伸長率A為、斷面收縮率Z為;在退火溫度為1020℃時(shí),合金強(qiáng)度達(dá)到最大,此時(shí)抗拉強(qiáng)度屈服強(qiáng)度Rp0.2為950MPa。

        截圖20250915111154.png

        由圖可知,在退火溫度較低時(shí),組織中初生α相含量較多,大量的初生α相提供了更多的滑移系,使得合金在受到外力作用時(shí),能夠通過各種滑移系進(jìn)行塑性變形,進(jìn)而吸收更多的能量,隨著更多的能量被吸收,合金在受到拉伸并產(chǎn)生裂紋擴(kuò)展時(shí),能夠更加有效地分散應(yīng)力,延緩裂紋的擴(kuò)展速度,從而更好地抵抗裂紋的擴(kuò)展,故此時(shí)合金塑性較高[8-9]。而隨著退火溫度升高,初生α相含量減少,合金塑性降低;當(dāng)退火溫度為單相區(qū)時(shí),初生α相完全消失,導(dǎo)致合金塑性大幅度降低。退火溫度升高,組織中次生α相含量不斷增加,細(xì)小條狀的次生α相具有細(xì)小的尺寸,這表示組織的晶粒得到了細(xì)化,晶粒細(xì)化能夠增加晶界數(shù)量,進(jìn)而提高材料的抗變形能力,故導(dǎo)致合金強(qiáng)度隨退火溫度升高而增大[10]。

        由圖2可知,退火溫度升高會導(dǎo)致組織中織構(gòu)類型發(fā)生變化,當(dāng)織構(gòu)類型發(fā)生變化時(shí),合金內(nèi)部的晶粒排列方式和晶界結(jié)構(gòu)會發(fā)生變化,進(jìn)而導(dǎo)致晶粒更加緊密排列,提高合金的密度和均勻性,從而提高其強(qiáng)度,而另一些織構(gòu)類型可能導(dǎo)致晶粒間的弱連接增多,降低合金的整體強(qiáng)度。結(jié)合圖2與圖3可以得出結(jié)論,在組織中存在T型織構(gòu)時(shí),合金抗拉強(qiáng)度最大值為985MPa,當(dāng)組織中存在R型織構(gòu)時(shí),合金抗拉強(qiáng)度最大值為1003MPa,即當(dāng)組織中存在R型織構(gòu)時(shí),合金強(qiáng)度較高。

        3、結(jié)論

        經(jīng)兩相區(qū)溫度退火處理后的組織為雙態(tài)組織,組織中包含初生α相以及次生α相,初生α相形貌呈現(xiàn)塊狀以及等軸狀形貌,次生α相形貌以細(xì)小條狀為主。經(jīng)單相區(qū)溫度退火處理后,組織中出現(xiàn)粗大β晶粒以及細(xì)小條狀次生α相。

        經(jīng)兩相區(qū)溫度退火處理后極圖具有T型織構(gòu),織構(gòu)密度接近;經(jīng)單相區(qū)溫度退火處理后的極圖為R型織構(gòu),織構(gòu)最大密度明顯增加至6.8。

        退火溫度為兩相區(qū)溫度時(shí),退火溫度升高的過程中,合金強(qiáng)度增大,塑性不斷降低。退火溫度為單相區(qū)溫度時(shí),合金強(qiáng)度相比兩相區(qū)溫度時(shí)更高,塑性則出現(xiàn)大幅度降低。

        參考文獻(xiàn)

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